COURS DE PHARMACOLOGIE DCEM1 PDF

Conférence ou cours sur invitation dans des congrès depuis la nomination comme PUPH. (sept ): 6 . DCEM 1,2,3,4 – Faculté de Médecine Lyon Est / Lyon Sud – Université Lyon 1 . FMC- Cycle de Pharmacologie FOREDEV- PHARMA. Tô Quynh Gandolphe – Mémoire de l’Ecole des Hautes Etudes en Santé Publique .. 13 Cours de pharmacologie clinique Pharmacologie, DCEM1, January 22, ·. Salut chkoun Dcem 1 y7eb ybadel lel combinaison C30?? qu’il/elle me contacte en privé:) Mariem Tobich L’Asthénie Est Une Maladie Virulente Transmise Par Les Cours! LikeComment . PHARMACOLOGIE Cyclines.

Author: Kigakora Vudoshicage
Country: Suriname
Language: English (Spanish)
Genre: Spiritual
Published (Last): 22 January 2006
Pages: 35
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ISBN: 125-6-25393-206-7
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Lamplitude de leffet natriurtique des anti-aldostrone dpend du niveau de scrtion daldostrone par la corticosurrnale. Proprits pharmacodynamiques Les thiazides inhibent le cotransport NaCl au niveau du tube contourn distal face endoluminale des cellules du tube contourn distal.

La clairance totale est gale la somme des clairances de chaque organe susceptible dintervenir dans llimination du mdicament: Lordre de puissance pour les rcepteurs alpha tant dans lordre dcroissant: Dans la mesure o pharmacologif mdicament prsente des effets multiples, dont certains sont indsirables, pharmacoloie faut peser avec le sujet qui doit tre trait, les inconvnients respectifs des diverses ventualits.

Pharmacologie (Universit Pierre Et Marie Curie)

Ce classement figure dans lA. Il faut donc avant toute prescription, toujours demander au malade sil a dj pris ce mdicament ou un mdicament du mme genre et comment il la tolr. Enfin, la connaissance dantcdent allergique certains mdicaments, ou dune raction indsirable dautre mcanisme peut-tre un lment important pour orienter un choix entre plusieurs traitements possibles.

Proprits pharmacodynamiques Mcanisme daction Les antivitamines K bloquent le cycle doxydation rduction de la vitamine K Ils inhibent de manire comptitive les vitamines K rductases qui rduisent la vitamine K aprs son oxydation lors de la carboxylation des rsidus glutamiques des prcurseurs des facteurs de coagulation II, VII, IX et X carboxylation indispensable pour transformer ces prcurseurs en facteurs actifs de la coagulation. Cependant, leur prix lev engendre une augmentation des cots de sant.

Les inhibiteurs de lenzyme de conversion de langiotensine sont antihypertenseurs, anti-ischmiques et vasodilatateurs dans linsuffisance cardiaque. Chez eux, pourtant, de nombreuses modifications rendent la prescription dlicate.

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Une ordonnance doit tre lisible au mieux tapedate et signe. La ticlopidine et le clopidogrel sont particulirement utiliss au cours des interventions dangioplastie coronaire avec mise en place des stents intra-coronaires pour viter les complications thrombotiques.

Mais leur histoire remonte au dbut du XXime sicle. Le stockage dans les granules: Usage et prcautions demploi Indications thrapeutiques Ils sont utiliss par voie intra-veineuse ou intra-artrielle dans le traitement de certaines embolies pulmonaires graves, des thromboses veineuses centrales profondes veine cave suprieure, veine ilio-fmorale et des occlusions coronaires aigus repermabilisation coronaire dans les premires heures dun infarctus du myocarde.

Tous ont en commun un groupement sulfamid non substitu. Au niveau du systme sympathique, les rcepteurs adrnergiques alpha 1 sont majoritairement post curs alors que les rcepteurs alpha 2 sont majoritairement pre-synaptiques. Supprimer les troubles du rythme cardiaque aprs un pnarmacologie du myocarde par les anti-arythmiques ne sest pas avr plus brillant!!

Interactions mdicaments – rcepteurs.

La tyrosine hydroxylase est ltape limitante. La priode entre J12 et J56 est la priode o un risque malformatif ventuel pourrait se produire, un moment qui dpend des mdicaments ; de mme, selon le stade corus dveloppement de lembryon, cest un organe ou un autre qui est risque.

Lurokinase est une enzyme humaine synthtise par le rein qui transforme directement le plasminogne en plasmine active. Les mdicaments qui ont une forte affinit pour les enzymes hpatiques ont aprs administration orale une faible biodisponibilit due leffet de premier passage hpatique. Synthse et libration de la noradrnaline Cette synthse seffectue partir de la tyrosine, acide amin apport par lalimentation.

Effets indsirables Ils sont la consquence de linhibition de la synthse des prostaglandines.

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Les inhibiteurs des rcepteurs AT1 de langiotensine II et ont des effets trs semblables ceux des IEC, moins ceux rsultant de linhibition de la dgradation de la bradykinine. Lorganisme va sadapter en mettant en jeu un certain nombre de processus de contre rgulations qui vont tendre rduire leffet des mdicaments au cours du temps.

Elle inhibe galement le stockage granulaire au niveau des neurones centraux dopaminergiques et srotoninergiques induisant un effet de type neuroleptique et dpresseur de lhumeur. Tout mdicament peut, indpendamment de ses activits pharmacologiques, induire trs occasionnellement une raction dhypersensibilit, dont certaines formes sont graves.

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Pour obtenir un niveau moyen danticoagulation suffisant dans la plupart des caslINR doit tre compris entre 2 et 3. Lechat – Table des matires Chapitre Augmentent la libration de Noradrnaline Diminuent la libration de Noradrnalineangiotensine II, beta 2 adrnergiques M2 muscariniqueA2 adnosinealpha-2 adrnergiques, rcepteurs du neuropeptideY, des prostaglandines E 2, du GABA, etc Parmi les problmes difficile rsoudre, on trouve bon nombre de suspicions deffets indsirables, que ces structures vont enregistrer et transmettre.

La quantit de mdicament qui atteint la circulation gnrale ou systmique est fonction de la quantit absorbe par lpithlium digestif et donc de la dose administre mais galement, dautres processus dlimination pr-systmique: Certaines substances comme lalpha-methyl-noradrnaline synthtise dans la fibre sympathique partir de lalpha-methyl-dopa peuvent tre incorpores dans les granules de stockage la place de la noradrnaline et prendre ainsi la place du transmetteur physiologique.

Pharmacologie (Universit Pierre Et Marie Curie)

Pour tous ces groupes, on sait assez peu de choses, et la prescription le choix dun traitement sil est vraiment ncessaire, et de sa dose concernant les groupes particuliers doit donc se faire, comme si on tait en situation exprimentale, cest dcdm1 aprs mre rflexion sur les bnfices attendus, et avec une surveillance particulirement attentive. Lorsque le phar,acologie a une forte affinit pour lhpatocyte et les enzymes hpatiques, une fraction de la dose absorbe est pharmacologgie lors du premier passage, cest dire avant mme datteindre la circulation gnrale.

Cest ce quon appelle leffet de premire dose. Seule la partie non fixe est filtre. Les substances hypolipmiantes principales sont les suivantes: Cest donc, tout le monde en conviendra, un domaine essentiel de lenseignement mdical, gage dune mdecine de qualit.

Les mdicaments de la Liste I ont un risque plus lev, en principe.